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過濾器更換周期與終阻力之間的經常有客戶會問：“我們的過濾器多長時間需要更換呢"？以下介紹的空氣過濾器的終阻力就是一個很好的參考數據，當終阻力大概接近以上值的時候，我們就要考慮過濾器是不是需要更換了（有些初效過濾器是可以清洗的，所以也可以是以清洗更換），這樣才能使過濾的效果達到！各類型空氣過濾器終阻力建議值效率規格建議終阻力PaG3(粗效)100～200G4（初中效）150～250F5～F6（中效）250～300F7～F8（高中效）300～400F9～H11（亞）400～450...

潔凈棚和潔凈室有些什么特點和不同？潔凈棚采用工業鋁材（或不銹鋼方通、鐵方通噴塑）作為框架，風機濾網機組（FFU）送風，四周懸掛防靜電垂簾（或鋼化玻璃），其內部凈化可達到100-10000級。適用于操作區內局部凈化要求高的區域。潔凈室(CleanRoom)，亦稱為無塵室或清凈室。它是污染控制的基礎，沒有潔凈室，污染敏感零件不可能批量生產。在FED-STD-2里面，潔凈室被定義為具備空氣過濾、分配、優化、構造材料和裝置的房間，其中特定的規則的操作程序以控制空氣懸浮微粒濃度，從而達...

潔凈室空氣潔凈度等級標準ISO14644根據懸浮粒子濃度這個*指標來劃分潔凈室（區）及相關受控環境中空氣潔凈度的等級，并且僅考慮粒徑限值（低限）在0.1um～5.0um范圍內呈累積分布的粒子群。根據粒子徑，可以劃分為常規粒子（0.1um～5.0um）、微粒子（＜0.1um）和宏粒子（＞5.0um）。空氣潔凈度分級標準：ISO14644-1（標準）空氣潔凈度等級（N）大于或等于所標粒徑的粒子zui大濃度限值（個/每立方米空氣粒子）0.1um0.2um0.3um0.5um1um5...

臭氧發生器消毒殺菌的四大優勢上海臭氧發生器一般采用高頻、高壓電源供電，所以在有導電氣體或性介質存在的環境中應杜絕使用，使用人員須按安全操作規程執行。臭氧發生器件在高濕或雜質、油類含量較高的氣體環境下工作時，特別是開放型發生器、器件上容易沾污或衍生斑垢，多了會影響發生量，應及時清洗（一般一年后），設計制造者應考慮到器件的易安裝更換，便于維護保養。臭氧發生器的消毒殺菌優勢：1、性：臭氧發生器消毒不需要其他任何輔助材料和添加劑。消毒進行時臭氧發生裝置產生一定量的臭氧，在相對密封的環...

凈化水生產無塵車間-純凈水無塵車間工程桶裝礦泉水是一種定型包裝飲用水，經配送網絡送到消費者處，裝置在飲水機上，通過飲水機作用可放出熱水（95℃）和常溫水（制冷機可放出5℃冰水）供消費者飲用。產品規模常見有18.9L、11.4L、3.78L等。飲水瓶多用PC水瓶，重復回收使用。桶裝飲用水興起，使消費者在工作和家庭生活中能便利飲用水，這種健康飲水方式必將長期存在于人們生活中，越來越多飲料公司涉足這一龐大市場，使我國飲用水行業呈現飛速發展之勢。但是在人們對飲水質量更加關注同時，對我...

潔凈室壓差大全上海潔凈室與相鄰相通的房間或周圍的空間的壓差是保持室內潔凈度、或限制其室內污染物擴散的重要手段。常用潔凈室規范對壓差的要求大全。《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》（簡稱人藥GMP）規定：潔凈區與非潔凈區之間、不同潔凈區之間的壓差應當不低于10Pa。必要時，相同潔凈度的不同功能區域（操作間）之間也應當保持適當的壓差梯度。正在修訂的《醫藥工業潔凈廠房設計規范》GB50457擬規定：不同空氣潔凈度的醫藥潔凈室之間以及醫藥潔凈室與非潔凈室之間的空氣靜壓差不應小于...

器械潔凈區注意事項上海的器械需要在一個潔凈的環境中使用和保存，需要注意幾個問題：一，無菌器械生產中應當采用使污染降至zui低限的生產技術,以保證器械不受污染或能有效排除污染.二，植入和介入到血管內及需要在萬級下的局部百級潔凈區內進行后續加工(如灌裝封)的無菌器械或單包裝由廠的配件,其(不清洗)零部件的加工;末道清洗,組裝,初包裝及其封口等生產區域應不低于10000級潔凈度.三，植入到人體組織,與血液或非自然腔道直接或間接搪入的無功橋療器械或單包裝出廠配件,其(不清洗)零部件的...

無塵風淋室的管理原則及要求上海風淋室是各類食品及光電產業，制藥廠，汽車航天航空業等生產車間*的除塵凈化設備。安裝于潔凈室與非潔凈室之間，當人與貨物要進入潔凈區時須經風淋室吹淋，其吹出的強勁潔凈的空氣可有效地除去附著在人與貨物所攜帶的灰塵、發毛、發屑等雜物，通過初效和過濾器，能有效的阻斷或減少塵埃進入潔凈車間，使工作場地達到嚴格的衛生標準。在生產過程中做好衛生監測與管理，防止交叉污染，對產品質量起到重要的作用，因此特質定無塵風淋室潔凈區工藝衛生管理制度。無塵風淋室的管理原則：1...