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純凈水廠環境衛生管理制度純凈水廠環境衛生管理制度一、廠區每天早晨上班前有專人清掃。二、廠區內不準吸煙，不準隨地吐痰，不準亂扔廢棄物。三、劃定各部門衛生區域，并負責保持清潔干凈，發現垃圾和雜物追究責任人的責任。四、廠區內不準存放垃圾，垃圾應存放在廠區位置，用塑料袋包裝，不得泄露，有衛生專職人員每天清理外運。五、廠房的門窗由責任人在停機時清洗，應時刻保持干凈。紗網、風簾、門窗齊全有效，阻擋蚊蠅進入車間。六、進入廠區的車輛，原材料等應放在的位置，不得隨意亂放。七、廠區內不得存放有毒...

MP制藥潔凈工程無塵室內溫濕度環境計算參數控制根據GMP標準要求，盡管我國制藥企業的GMP改造取得了階段性成果，但也暴露出潔凈技術應用方面的一些誤區，特別是在溫濕度控制方面。“藥品生產質量管理規范”（GMP）中規定：藥品生產的潔凈廠房內的生產環境參數如：溫度和相對濕度以及壓差等均是由生產工藝決定的，一般溫度為18℃~24℃，相對濕度為45%~65%。在“藥品生產質量管理規范”（GMP）的實施指南中規定的比較具體。即藥品生產潔凈廠房中的溫度和相對濕度是以穿潔凈工作服的操作人員不...

潔凈廠房的日常維護管理（1）、潔凈廠房主體結構的檢查與維護1、每月對潔凈廠房的外圍、包括門窗、輔助用房內的燈具、風幕機、滅蠅燈、驅鼠器等設施進行檢查，發現問題，及時報修并做好記錄。2、每月對潔凈廠房技術夾層、彩鋼板結構、密封門、窗和傳遞窗、水池、地面環氧層等進行檢查，發現滲漏脫膠、門窗變型漏風、地面破損等情況及時報修并做記錄．對無法停止使用的設施，安排在停產大修期間維護。3、每周對潔凈廠房的照明、應急燈具、凈臺、風淋室、消毒器等設備進行檢查，發現問題及時報修并做記錄。4、潔凈...

無塵車間標準氣流之流動無塵車間的潔凈度往往受到氣流的影響，換言之，即人、機器隔間、建筑結構等所產生的塵埃的移動、擴散等受到氣流的支配。從凈化原理上來講無塵車間是利用HEPA、PA過濾空氣，其塵埃的收集率達99.97~99.99995%之多，因此經過此過濾器過濾的空氣可說十分干凈，潔凈等級在1-100萬級之間。然而潔凈室內除了人以外，尚有機器和生產原材料等產生發塵源的客觀因素，這些發生的塵埃一旦擴散，即無法保持潔凈空間，因此必須利用氣流將發生的塵埃迅速排出室外。無塵車間內的氣流...

層流空氣凈化設備(空氣過濾器更換)日常管理層流的設計使用對空間內空氣潔凈度要求特別高，一般是潔凈度要求是到百級之間。高潔凈度能有效防止手術中引發的并發癥和術后傷口細菌感染和健康的恢復。因此對層流室內的凈化設備管理和通風系統的維護要求十分的嚴格。以下對凈化設備的日常管理做簡單的分析：1、對層流潔凈區域內的非阻漏式孔板、格柵、絲網和中央空調等送風口，應當每周進行清潔，若有污染應隨時清潔；2、對層流潔凈區域內回風口格柵應當使用豎向柵條，每天擦拭清潔1次，每周清潔，若有污染應隨時清潔...

空氣過濾器安裝后的檢漏空氣過濾器安裝后的檢漏是確認安裝質量，檢測空氣過濾器送風口的整個面，過濾器的周邊，過濾器外框和安裝框架之間的密封處。檢漏時，從過濾器的上風側引入測試氣溶膠，并立即在其下風側進行掃描。該項測試一般在潔凈室（區）的“空態”或“靜態”進行。空氣過濾器安裝后的檢漏方法有光度計法和粒子計數器法。光度計法一般用于帶小型空氣處理系統的潔凈室或安裝有氣溶膠注入點的管路系統，可達到規定的高濃度測試氣溶膠；由于粒子計數器法的靈敏性好和污染少，一般都采用粒子計數器法進行。采用...

無塵廠房性能測試清單和測試順序無塵廠房竣工后需要對空間潔凈度測試,其測試性能測試項目和順序的選擇，應根據具體工程的規模、空氣潔凈度等級、生產工藝要求及布置情況、凈化空調設施等因素確定，并應由建設方、施工方協商一致填寫簽署相關確認書。潔凈廠房(無塵車間)性能測試項目和順序清單選擇測試順序測試內容選擇測試儀器測試儀器1懸浮粒子1離散粒子計數器2懸浮微粒子計數2凝結核粒子計數器2離散粒子計數器2粒徑屏蔽裝置3懸浮宏粒子與計數4懸浮宏粒子采集與計數4顯微鏡測量采樣濾紙4梯級沖撞器4離...

空氣凈化器你選對了嗎?據了解，標準ISO18614-2008提到了從三個方面控制室內空氣質量：先是源頭控制，這是也是zui有效的辦法，如裝飾裝修時采用經審核的綠居材產品，購買使用綠居材生產的家居產品等；其次是通風換氣，把室外的新鮮空氣引入室內，在室外空氣不干凈的情況下，則需要選擇在特定時間通風換氣；再次是用空氣過濾器來凈化空氣的方法，在室內已經裝修完畢、家居產品安裝完畢或者前兩個方法都做不到的情況下，用空氣凈化器來彌補或者是改善現有的室內空氣質量。三類空氣凈化器,凈化效果各不...